Amélogénèse Imparfaite (AI)
Qu'est-ce que l'AI ?
L'émail dentaire est une substance fortement minéralisée qui recouvre la couronne dentaire et protège la dent de la dégradation. La production d'émail ou amélogénèse est un processus contrôlé génétiquement et son dysfonctionnement conduit à l'amélogenèse imparfaite. Les protéines qui participent au processus de minéralisation de l'émail sont l'énaméline (gène ENAM), l'amélogénine (gène AMELX) et la phosphatase acide (ACPT).
Le Samoyède est concerné par cette maladie.
Héréditaire
Dans tous les cas, cette maladie se transmet selon un modèle autosomique récessif. Cela veut dire qu’un chien doit hériter du gène muté de ses deux parents pour exprimer les symptômes de la maladie, celui-ci est dit ”’atteint”. Un chien qui hérite du gène muté seulement d'un parent ne présentera aucun symptôme clinique, mais transmettra la maladie à la moitié de sa descendance, celui-là est appelé “porteur sain”. Un chien non porteur de la mutation est qualifié de sain.
Chez le Samoyède, il s’agit de la mutation c.1530_1531insCTGGGCAT du gène SCL24A4.
Symptômes et Diagnostic
Différents symptômes sont observés selon la gravité et l’atteinte de la maladie. Ils s’amplifient généralement avec l’âge du chien, d’autant plus si des précautions et soins n’ont pas été mises en place pour la préservation de la dentition. À noter que les symptômes semblent atteindre plus durement les Samoyèdes.
Les symptômes très fréquemment mis en évidence sont la gingivite, la plaque dentaire et les dépôts de tartre. Les chiens atteints de cette maladie n'ont pas un émail dentaire normal c’est à dire dur et brillant. Leurs dents permanentes sont plus petites et pointues, avec des espaces plus importants entre les dents par rapport aux dents d'un chien non atteint. La surface des couronnes est terne, rugueuse et hypocalcifiée ; les extrémités des couronnes sont abrasées et la dentine (le tissu situé sous l’émail) peut être exposée et brunir. Des perforations ou des cavités peuvent apparaître dans l’émail.
Le diagnostic repose en première intention sur un examen clinique mettant en avant des anomalies de l’émail des dents temporaires et permanentes. Le diagnostic de certitude fait suite à une analyse génétique pour rechercher la mutation responsable de la maladie.
Le diagnostic peut également être fondé sur une étude généalogique si les ascendants ont bénéficiés d’un dépistage génétique.
Traitement et Dépistage
La pathologie est à l’origine de problèmes fonctionnels et d’inconfort, mais elle peut être prise en charge de manière précoce, à la fois de manière préventive et réparatrice. Lorsqu’un chien est atteint, il faut s’efforcer de préserver ses dents avec des soins, en choisissant des activités masticatoires adaptées et en surveillant l’apparition de tartre.
Il existe un test génétique qui permet de déterminer si le sujet est porteur ou non de la mutation responsable de l'amélogenèse imparfaite.
Pour réaliser cette analyse les laboratoires n’ont besoin que d’un simple frottis buccal qui peut être réalisé chez son vétérinaire traitant. Pour être reconnu officiellement, il est important que le vétérinaire authentifie le prélèvement.
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Atteint